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生物化学实验(甲)
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离子交换柱层析分离纯化蔗糖酶
来源:浙江大学生物学国家级实验教学示范中心
时间:2023-03-23 10:59:15
阅读:232次
【实验目的】
1. 学习离子交换层析的基本原理;
2. 学习离子交换层析分离蛋白质的基本方法和技术;
3. 学习蔗糖酶活性检测的基本原理和方法。
【实验内容】
1. 离子交换剂准备:(实验室已准备好)
取适量DEAE-Sepharose,加入0.5mol/L NaOH溶液,轻轻搅拌,浸泡0.5小时,用布氏漏斗抽滤,并用去离子水洗至近中性,抽干后,放入小烧杯中,加 50ml 0.5 mol/L HCl, 搅匀,浸泡0.5小时,同上,用去离子水洗至近中性,(DEAE-Sepharose Fast Flow,用后务必回收)。浸入20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液中平衡备用。
2. 样品处理
将乙醇沉淀的蔗糖酶蛋白样品充分溶解于15ml 20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液;4℃ 15000r/min, 离心10分钟,收集样品上清液(样品Ⅲ)测量总体积(ml数),留取1ml(样品Ⅲ)用于蔗糖酶蛋白含量测定、蔗糖酶活力的测定以及用于SDS-PAGE分析;将其余样品(样品Ⅲ)作离子交换柱层析进一步分离纯化蔗糖酶(可先取50ul酶液做酶活力检测)。
3. 纯化检测仪器连接
将梯度混合器(100ml梯度杯),层析柱(φ1.0×20㎝ ),恒流泵 (10rpm) (流速0.8~1ml/min),核酸蛋白检测仪(灵敏度0.5A),记录仪(纸速:0.5mm/min,50mV)、部分收集器(4~5 ml/管/5min)等按要求连接并设置好
4. 装柱(层析柱规格1×20cm)、平衡
装柱前先调好流速0.8ml~1ml/min,然后将柱下端的出水口关闭,加进5ml(约1/3柱床体积) 20 mmol/L Tris-HCl、pH7.3的缓冲液,然后将处理好的DEAE-Sepharose Fast Flow,轻轻搅匀(注意不能太稀,也不能太稠,刚好呈流质状态)沿玻棒靠近柱管壁慢慢连续加进柱内至层析柱上端。注意不能带进气泡,待凝胶自然沉积离柱管上端约1-2cm后松开层析柱出口,控制流速 0.8ml~1ml/min;待柱内DEAE -Sepharose Fast Flow 凝胶沉降至稳定高度并分出水层后,吸去水层,用玻棒将沉降界面搅匀,再补加处理好的DEAE-Sepharose Fast Flow凝胶,直到凝胶沉降至稳定高度距层析柱上端约3cm处为止(这时须保持DEAE-Sepharose Fast Flow凝胶柱面平整)。用20 mmol/L Tris-HCl、pH7.3的缓冲液连通层析柱,进行柱平衡,直到流出液与缓冲液的pH一致。
5. 加样
停止加入20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液。待缓冲液液面与胶体表面相切时,恒流泵停止工作。用胶头滴管缓慢将蔗糖酶蛋白样品溶液(样品Ⅲ)加入层析柱中,注意顺着柱壁滴加,尽可能保持胶面平整。打开恒流泵,使样品溶液进入胶体,待样品溶液完全进入胶体后,用少量洗脱缓冲液将残余在层析柱壁上端的样品洗下,并完全进入胶体后,再加洗脱缓冲液至一定高度。
6. 洗脱:
梯度洗脱法:
加样后,用20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液进行平衡,洗脱流速为0.8ml~1ml/min,洗去未被DEAE -Sepharose Fast Flow凝胶吸附的杂蛋白,待层析柱流出液在核酸蛋白检测仪上绘出的基线稳定,用20mmol/L Tris-HCl pH7.3 缓冲液NaCl梯度洗脱(浓度为0-1mol/L NaCl ),层析柱联上梯度混合器,混合器中分别为50ml 0.05mol/L Tris-HCl pH7.3缓冲液和50ml含1mol/L NaCl的0.05ml/L Tris-HCl pH7.3缓冲液。洗脱流速为0.8~1ml/min,每4ml接一管,洗脱至缓冲溶液流完为止。跟踪测定各管的蔗糖酶活力,将蔗糖酶活力高的若干管酶液集中,测量总体积(ml数)(样品Ⅳ),并留样用于蔗糖酶蛋白含量测定、蔗糖酶活力测定、SDS-PAGE分析、酶的基本性质实验和用于“用正交法测定几种因素对蔗糖酶活性的影响”(半自主性设计实验) ,样品-20℃低温保存备用。
7. 蔗糖酶活力检测
空白对照
样品管
0.2mol/L乙酸缓冲液,pH4.5
0.5ml
0.5ml
5%蔗糖溶液
0.5ml
0.5ml
蒸馏水
1.0ml
0.9ml
分离纯化样品溶液
/
0.1ml
50
℃
水浴10min
3.5-二硝基水杨酸试剂
1.0ml
1.0ml
100
℃
水浴5min
蒸馏水
5ml
5ml
观察颜色
8. 保存
收集活力高的蔗糖酶液,测量总体积(ml数) (样品Ⅳ),-20℃保存备用,用于蔗糖酶蛋白含量测定、蔗糖酶活力测定和SDS-PAGE分析以及用于用正交法测定几种因素对蔗糖酶活性的影响(半自主性设计实验)。
【实验记录与报告】